ABSTRACT
La angiogénesis patológica retiniana es la causa principal de pérdida visual en una gran cantidad de enfermedades: degeneración macular relacionada a la edad, retinopatía diabética y retinopatía del prematuro, en otras. Estas últimas dos son, además, problemas de salud pública en los países en desarrollo. Estudios recientes sobre la fisiopatología de estas enfermedades han demostrado el papel fundamental que los factores de crecimiento tienen sobre la angiogénesis. La terapia antiangiogénica ocular nació como un esfuerzo de inhibir la acción de estos factores sobre la angiogénesis patológica y preservar la visión. El objetivo de esta revisión es hacer un recuento de la experiencia en México en cuanto a esta modalidad terapéutica.
Retinal pathological angiogenesis is the leading cause of visual loss in a wide variety of ocular diseases. Some of the examples include: Age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and retinopathy associated with prematurity. These last two entities are, in addition, public health problems in developing countries. Recent physiopathological studies, have demonstrated that growth factors play a key role on angiogenesis. Anti-angiogenic therapy came about as an attempt to inhibit the action of growth factors over the process of pathological angiogenesis in order to preserve vision. The objective of this review is to describe Mexico's experience using this therapeutic approach.
Subject(s)
Humans , Angiogenesis Inhibitors/therapeutic use , Retinal Neovascularization/drug therapy , Choroidal Neovascularization/drug therapy , Algorithms , Antibodies, Monoclonal/therapeutic use , MexicoABSTRACT
Se considera a la Diabetes Mellitus (DM) como uno de los principales problemas de salud, debido a su elevada prevalencia así como a la gravedad y variada morbilidad de que se acompaña. La Diabetes Mellitus es una de las principales causas de morbi-mortalidad en nuestro país. El objetivo del presente estudio es determinar la frecuencia y gravedad de la retinopatía diabética en una población del estado de Durango.Se estudió una población abierta en la ciudad de Durango seleccionándose pacientes con Diabetes Mellitus después de los 30 años (no insulino dependientes). Se les examinó para determinar la frecuencia y gravedad de la retinopatía diabética. Se estratificó la retinopatía diabética usando la clasificación del ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, por sus siglas en inglés). Otras variables analizadas fueron edad, sexo y tiempo de evolución de la diabetes a partir del momento del diagnóstico.Se estudiaron 253 pacientes con diagnóstico de Diabetes Mellitus. La prevalencia de cualquier forma de retinopatía varió de 21.3 por ciento en personas con menos de cinco años de diagnóstico a 80.7 por ciento en aquellos con 15 o más años, estos resultados similares a reportes previos. La proporción de retinopatía diabética proliferativa varió de 1.6 por ciento en personas con cinco años o menos años de DM hasta 30.3 por ciento en aquéllos con más de 15 años.La prevalencia de las formas proliferativas de la enfermedad a cualquier tiempo del diagnóstico de DM fue más alta que en los informes previos. Los resultados sugieren que la retinopatía diabética proliferativa es más frecuente en México que en otros países.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Prevalence , Mexico/epidemiology , Diabetic Retinopathy/epidemiology , Diabetes Mellitus/epidemiologyABSTRACT
El Perfluoro-N-Octano(PFO) ha sido utilizado en ojos de pacientes humanos sin aparentes daños tóxicos a la retina. El propósito del presente estudio fue evaluar la toxicidad del PFO de uso no médico conocido como no purificado. A 14 conejos pigmentados se les realizó vitrectomía vía pars ciliaris en un ojo. La cavidad vítrea fue inyectada con PFO no purificado en 12 ojos y con solución salina balanceada se dejó a 2 ojos. En el grupo I permaneció en la cavidad vítrea el PFO durante 2 hrs después de la vitrectomía. En el grupo II durante 4 hrs y el grupo III con solución salina balanceada. A todos los conejos se les realizaron electrorretinogramas preoperatorios los cuales se repitieron a los 20, 40 y 60 días después de la cirugía. Todos los ojos fueron enucleados 60 días después de la inyección de PFO para examen histopatológico. Los resultados fueron los siguientes: El electrorretinograma mostró que todos los ojos con PFO tuvieron una disminución de la onda b en condiciones fotópicas y escotópicas; cambios que desaparecieron a los 20, 40 o 60 días después de la cirugía. El examen histopatológico mostró que los ojos tuvieron cambios en la capa plexiforme externa consistentes en adelgazamiento e interrupción en su continuidad, conos y bastones y demás estructuras sin alteraciones. Concluimos que el Perfluoro-N-Octano no purificado en ojos de conejo produce cambios reversibles en el electrorretinograma y alteraciones menores en la capa plexiforme externa sin alteración aparente de los fotorreceptores.